CMCの合成経路

CMC合成の従来の方法は,アルキレーション・エーテル化プロセスである.CMC合成に関連するすべての研究で,この特異的なプロセスは,様々なセルロース前体からCMC合成の始まりから長い間使用されてきましたこれらの工事間の唯一の違いは,精製された化学物質と前駆物のセルロース濃度の適用比と,温度などの反応パラメータの変動にあります.反応時間pH など

自然および工業用セルロース前駆物 (例えば葉,茎,果物,紙廃棄物,微生物および綿の線材などの様々な繊維ベースの前駆物) のすべてがニットラップセルロース抽出物の一定量を提供できるような類似した組成特性を持っていない可能性があります.ほとんどの前駆物質には,リグニン,ペクチン,灰,他の鉱物 (eセルロースパーセンチルを除く.

タンパク質化 (プロテアース酵素による処理),植物原料の様々な酵素の非活性化 (例えば,リンゴ皮に含まれるペクトス酵素の不活性化)脱脂,脱脂,酸性洗浄,およびいくつかの必須化学物質 (例えばメタノール,エタノール,クロロホルムなど) の処理) と半セルロースの除去は,天然源から純粋な ɑセルロースを抽出するために行われます..

純 ɑ セルロースのカーボキシメチレーションは基本的に2つの重要な段階で行われます.第一段階では,予備精製されたセルロース抽出物は,アルカリ反応剤 (例えば,NaOH) が特定の時間間に反応容器にこの間 純粋なセルロースが メルケリー化されますAGU単位からOH機能群は,エーテル化段階でカーボキシメチル群によって後置を対象とするONaグループに置き換えられる.アルカリの濃度,アルカリとセルロースの比率,および反応温度を非常に注意深く維持する必要があります.これらのパラメータのわずかな変化は,最終製品のDS値および他の物理化学的性質を大幅に変化させることができる..

惰性溶媒 (エタノール,2プロパノール,イソプロピルアルコール,またはイソブチルアルコールなど)) は,精製された反応剤がセルロース構造に浸透するのを容易にする溶剤と膨張剤としてこのステップに追加されます..